用于医药辅助品、水溶性润滑剂、软化剂、不饱和树脂等。
提供各类挂板及槽车公路运输服务,可提供易燃易爆剧毒、甩挂、自卸、保税、废弃物等各类化学品的国内集装箱(罐)。自有车辆及整合社会资源可调配各类车型运输车辆逾万台,以区域运营中心模式、TMS物流订单全程可视化管理,为客户提供全国范围化学品零担及整车运输服务。
园区内化工仓储企业具备集中储存和集散分拨中心,专业的公用型化工品保税仓,建有甲、乙、丙类仓库以及大容量储罐。可为化工生产、经营企业提供仓储、运输、分拨、管理等全方位服务。还可为广大化工品进出口贸易企业提供保税仓储、抽样、商检等服务。
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中文别名
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英文别名
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CAS号
25322-68-3
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分子式
C5H12O2
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纯度 |
分子量
104.15
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外观与形状 |
密度
1.125
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沸点 |
熔点
-65oC
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凝固点 |
闪点
171oC
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水溶性 |
折射率
1.458-1.461
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用于医药辅助品、水溶性润滑剂、软化剂、不饱和树脂等。
聚氧化乙烯(25322-68-3)的制备方法: 由乙二醇缩聚或由环氧乙烷与水加聚而得。 鉴别试验: 溶解性:表观分子量在1000(或以上)的聚乙二醇,极易溶于水。聚乙二醇溶于许多有机溶剂,包括脂肪族酮类和醛类、三氯甲烷、乙二醇醚、酯类及芳香族碳氢化合物;不溶于乙醚和大多数脂肪族碳氢化合物。在水和有机溶剂中溶解度随着分子量的提高而降低。表观分子量:表观分子量低于1000者,为申报值的95.0%~105.0%;表观分子量在1000~7000者,为申报值的90.0%~110.0%;高于7000者,为申报值的87.5%~112.5%。 质量指标分析: 1.酸度(以醋酸计)取试样6g,放入-250ml三角烧瓶中,加酚酞试液(TS-167)数滴和中性乙醇50ml,用0.1mol/L氢氧化钾乙醇液滴定至粉红色,并维持15s。滴定时的耗用量不得超过0.5ml。 2.氧化乙烯按下述方法测定。 (1)吗啉溶液的制备:由一份重蒸吗啉和九份无水甲醇混合而成。 (2)混合指示剂的制备:取4,4′-双-(氨基-1-萘偶氮2,2′-均二苯代乙烯磺酸)0.050g和亮黄0.010g,放入一60ml管形瓶中。加入0.1mol/L氢氧化钠1.5ml,混合。加水3.5ml后混合。用45ml甲醇将上述混合物洗人贮藏瓶中,混合后备用。 ??? (3)标准盐酸甲醇液的制备:取盐酸8.5ml,与1000ml无水甲醇混合。取该液9.00ml,加酚酞试液(TS-167)数滴,用0.1mol/L氢氧化钠液进行标定。超过48h后需重新进行标定。 ??? (4)操作:取无水甲醇50ml,放入-250ml锥形烧瓶。加上述混合指示剂4~6滴,用上述标准盐酸甲醇液滴定至纯蓝色。加试样约25g(准确称重),以作为空白试样液,摇振至完全溶解。用标准盐酸甲醇液滴定至纯蓝色,临将滴定终点时应小心地少量滴加。 (5)取吗啉溶液50ml,放入一耐热耐压瓶中,而取等量的吗啉溶液放入一较小的瓶中,以此作为试剂空白液。在第一只瓶中加入试样约25g(准确称重),摇振至完全溶解。密塞,将瓶牢固裹缠后放入布袋中。将两只瓶子紧挨着一起放入98℃±2℃的水浴中。维持30min,水浴中的水位应略高于瓶中液位。取出后于空气中放冷至室温。松开裹带,去盖以放余压,然后取掉裹带。在每只瓶中缓慢加入醋酐20ml,摇至完全溶解。然后于室温下放置15min。如瓶子仍显温热,则需冷至室温。于每只瓶中加混合指示剂4~6滴,然后用标准的盐酸甲醇液滴定至纯蓝色,临近终点时需缓慢少量滴加。 3.乙二醇和二甘醇的测定:表观分子量低于450的聚乙二醇试样。 ??? ①仪器:选用一适当的气相色谱仪,接有一氢焰离子化检测器,用一15m×3mm(内径)的不锈钢柱;用60/80目未酸洗过的硅藻土(Chromosorb W或相似品)作为载体,用12%(重量计)山梨醇作为流动相。 ②基本操作条件:柱温165℃;载气为氨(或其他惰性气体)流量为70ml/min;记录器:-0.5~+1.05mV,满刻度响应时间ls;燃烧时的氢和空气流应保证获得最大灵敏度。 ③标准溶液的制备:备准确称取预经重蒸的乙二醇和二甘醇适量,溶于水,以制备成色谱标准,两标准液的浓度各为1~6mg/ml。 ? ④试样液的制备:准确称取试样约4g,放入一10ml容量瓶中,用水定容后混合备用。 ??? ⑤操作:取上述两标准液各2μl,注入色谱仪,并各取得色谱图。在标准条件下,乙二醇的滞留时间平均为2min,二甘醇为6.5min。量取峰高,并记录以下各值:乙二醇的峰高A,mm;标准液中乙二醇的浓度B,mg/ml;二甘醇的峰高C,mm;标准液中二甘醇的浓度D,mg/ml。