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商品类别:化工大宗

正丁醇

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  • Limonda Likaoli
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主要应用范围

正丁醇用于生产乙酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯及磷酸类增塑剂,还用于生产三聚氰胺树脂、丙烯酸、环氧清漆等;用作色谱分析试剂,也用于有机合成等;丁醇是除草剂2,4-滴丁酯、丁草胺、吡氟禾草灵(稳杀得)..


中文别名
  • 酪醇
  • 丙原醇
  • 1-丁醇
  • 第一丁醇
  • 丁醇
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英文别名
  • butan alcohol
  • n-C4H9OH
  • Butanol-1
  • n-Butul alcohol
  • 1-butyl alcohol
  • n-butyl alcohol
  • 1-Butanol
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CAS号
71-36-3
分子式
C4H10O
纯度
分子量
74.122

正丁醇(英文名:butyl alcohol)CH3CH2CH2CH2OH是一种无色、有酒气味的液体,沸点117.7°C,稍溶于水。是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(见邻苯二甲酸酯)的原料,也用于制造丙烯酸丁酯醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂,还用于制造表面活性剂[1]。丁醇最早由法国人C.-A.孚兹于 1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。50年代石油化工兴起,合成法制正丁醇发展迅速,尤以丙烯羰基合成法最快。


正丁醇的工业制法主要有三种:发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法。 

一、发酵法 以谷物(小麦、玉米等)淀粉为原料,加水调制成醪液,经蒸煮杀菌后接种丙酮丁醇菌,在36~37℃下发酵。发酵醪液经蒸馏分离得丁醇、丙酮和乙醇,丁醇占55%~58%,丙酮占30Z~34%,乙醇占7%~14%。也可以糖蜜或薯类淀粉为原料。 

二、羰基合成法 即REPPE法,以丙烯、一氧化碳和水为原料一步催化直接合成丁醇。反应温度为100~104℃,压力为I.47MPa时,采用正丁基吡咯烷、五羰基铁与水形成的阴离子络合物为催化剂组分,以丁醇为溶剂,单程转化率8%~10%,正丁醇的收率为87%。此法原料易得、工艺简单,但单程转化率不高,对原料一氧化碳浓度要求高。 

三、羟醛缩合法 先将乙醛加入10%的稀碱溶液,在120℃以下反应0.5~2h,生成2-羟基丁醛。当反应到50%时即将碱中和,蒸馏回收未反应的乙醛,由蒸馏塔底获得2-羟基丁醛。然后用硫酸或醋酸使之脱水得到巴豆醛。再以镍铬为催化剂,在180℃和0.29MPa的条件下,巴豆醛加氢还原为丁醇,反应混合物经分馏得产品。此法工艺路线长、设备腐蚀严重,目前只有少数厂家采用。 四、由丙酮-丁醇发酵法制取。 由丁醛按Oxo反应氢化而得。 由乙醛缩合为巴豆醛,然后再氢化而成。